Le monde médical est en effervescence avec l’arrivée d’un nouveau traitement prometteur contre le VIH/SIDA : le lenacapavir, commercialisé sous le nom de Sunlenca. Développé par les laboratoires Gilead Sciences, ce médicament représente une avancée majeure dans la lutte contre le VIH, en particulier pour les patients atteints de souches multirésistantes.
Un mécanisme d’action innovant
Le lenacapavir se distingue par son mécanisme d’action unique. Contrairement aux traitements antirétroviraux classiques, il agit en tant qu’inhibiteur de la capside, une protéine essentielle à la réplication du virus. Cette nouvelle classe de médicaments offre une solution efficace pour les patients dont les traitements actuels ne parviennent plus à contrôler l’infection.
Administration simplifiée
L’un des principaux avantages du lenacapavir est sa facilité d’administration. Disponible en comprimés ou en solution injectable, il ne nécessite que deux injections par an. Cette caractéristique le rend particulièrement attrayant pour les patients, réduisant ainsi la contrainte des prises quotidiennes de médicaments.
Un espoir pour les patients multirésistants
Le lenacapavir est spécialement conçu pour les patients en échec thérapeutique, c’est-à-dire ceux dont les souches de VIH sont devenues résistantes aux traitements existants. Les essais cliniques ont démontré son efficacité remarquable, offrant un nouvel espoir à ces patients souvent confrontés à des options limitées. Lire aussi : Un traitement contre le VIH/sida pourrait changer la donne | Sida : sur les traces d’une pandémie | Radio-Canada
Vers une accessibilité mondiale
Bien que le coût actuel du lenacapavir soit élevé, des discussions sont en cours pour permettre sa fabrication en version générique, ce qui pourrait réduire considérablement son prix. Si cette initiative aboutit, le lenacapavir pourrait devenir accessible à un plus grand nombre de patients à travers le monde, transformant ainsi la lutte contre le VIH/SIDA.
En plénière d’ouverture de AIDS2024 à Munich, Winnie Byanyima, la directrice de l’ONUSIDA s’est adressée directement au labo Gilead qui va commercialiser Lenacapavir (PrEP injectable tous les six mois) : « Vous avez un outil miraculeux, il faut le rendre accessible maintenant pas dans six ans ! ». « Nous devons rendre les médicaments à action prolongée accessibles à tous les pays à revenu faible. Nous devons accorder des licences génériques par l’intermédiaire du Medicines Patent Pool et rendre les génériques disponibles pour toute l’Afrique, l’Asie et l’Amérique latine. ».
Winnie Byanyima a révélé que la PrEP injectable tous les 6 mois (lenacapavir) commercialisée 40 000 dollars par an pourrait être génériquée pour moins de 100 dollars/an. « Gilead, make it hapen ! » « Gilead, faites en sorte que cela arrive ! » a plaidé la directrice d’ONU sida ! Lire aussi : RDC : le PEPFAR annonce la réduction des infections au VIH – Infocongo RDC : le PEPFAR annonce la réduction des infections au VIH – Infocongo
En conclusion, le lenacapavir représente une avancée significative dans le traitement du VIH/SIDA. Son mécanisme d’action innovant, sa facilité d’administration et son potentiel d’accessibilité mondiale en font un allié précieux dans la lutte contre cette maladie. Les chercheurs et les patients attendent avec impatience les prochaines étapes de son déploiement.